Esta mañana pacientes con hemofilia realizaron un plantón en los exteriores de EsSalud para exigir el abastecimiento inmediato del medicamento Factor IX, esencial para controlar hemorragias y evitar consecuencias fatales. Denuncian que la falta del tratamiento se extiende desde octubre de 2025, situación que compromete seriamente su salud.

“Somos pacientes con hemofilia tipo B y no tenemos nuestro medicamento desde octubre. Son más de seis meses sin tratamiento, al ser pacientes con hemofilia nosotros sufrimos hemorragias que no pueden ser controladas por nuestro cuerpo, entonces sangramos por tiempo prolongado que nos puede llevar a la muerte”, sostuvo un paciente.

La ausencia del factor impide controlar sangrados prolongados que dañan músculos, articulaciones y pueden desencadenar emergencias mortales. Los manifestantes cuestionaron la gestión de EsSalud al señalar que a pesar de advertencias previas sobre un posible desabastecimiento, no se habrían tomado medidas oportunas para garantizar el suministro. 

Además, remarcaron que hospitales del Ministerio de Salud sí cuentan con el medicamento, lo que incrementa la indignación de los pacientes del seguro social.

En la región Arequipa son más de 30 pacientes con hemofilia los afectados, por lo que ante la ausencia del medicamento optaron por usar ácido tranexámico, un fármaco que no sustituye adecuadamente el Factor IX y podría generar otros daños severos a su organismo

“Estamos tratando de sobrevivir con el Transamin, que nos hace daño a los riñones, con el tiempo vamos a tener problemas si lo seguimos usando, tenemos que estar en constante descanso, no podemos trabajar y ya no podemos hacer nuestra actividades tranquilamente”, señaló el afectado, Carlos Lima.

En ese sentido, los pacientes exigen una solución urgente a las autoridades de Essalud y piden mayor transparencia sobre la administración de recursos destinados a enfermedades raras como la hemofilia.